Name: VEGFR-3-IN-1
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HIT ID:HIT214982951
Cas No:2756668-73-0
常用名:VEGFR-3-IN-1
IUPAC:N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-{6-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl}piperazine-1-carboxamide
IUPAC:N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-{6-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl}piperazine-1-carboxamide
InChI key:ZYZUOYYVHYGMDE-UHFFFAOYSA-N

分子式:C29H29ClF3N7OS
分子量:616.1
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:CN1CCN(CC1)c1ccc(cc1)-c1cc2c(ncnc2s1)N1CCN(CC1)C(=O)Nc1ccc(Cl)c(c1)C(F)(F)F
SMILES:CN1CCN(CC1)c1ccc(cc1)-c1cc2c(ncnc2s1)N1CCN(CC1)C(=O)Nc1ccc(Cl)c(c1)C(F)(F)F

VEGFR-3-IN-1 是一种新型有效且具有选择性的 VEGFR3 抑制剂，其 IC50 为 110.4 nM。VEGFR-3-IN-1 具有抗肿瘤活性，可使 VEGFR3 信号通路失活，可抑制 VEGF-C 诱导人真皮淋巴管内皮细胞 (HDLEC)、MDA-MB-231 和 MDA-MB-436 细胞的增殖和迁移，并且能有效抑制乳腺癌的生长。

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