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HIT214982990
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HIT214982990
  • HIT ID:HIT214982990
  • Cas No:2320307-83-1
  • 常用名:TAK-960 dihydrochloride
  • IUPAC:4-({9-cyclopentyl-7,7-difluoro-5-methyl-6-oxo-5H,6H,7H,8H,9H-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-2-yl}amino)-2-fluoro-5-methoxy-N-(1-methylpiperidin-4-yl)benzamide dihydrochloride
    IUPAC:4-({9-cyclopentyl-7,7-difluoro-5-methyl-6-oxo-5H,6H,7H,8H,9H-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-2-yl}amino)-2-fluoro-5-methoxy-N-(1-methylpiperidin-4-yl)benzamide dihydrochloride
  • InChI key:CEMOEYRTQUGSJV-UHFFFAOYSA-N
  • 分子式:C27H36Cl2F3N7O3
  • 分子量:634.53
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:Cl.Cl.COc1cc(C(=O)NC2CCN(C)CC2)c(F)cc1Nc1ncc2N(C)C(=O)C(F)(F)CN(C3CCCC3)c2n1
    SMILES:Cl.Cl.COc1cc(C(=O)NC2CCN(C)CC2)c(F)cc1Nc1ncc2N(C)C(=O)C(F)(F)CN(C3CCCC3)c2n1
  • TAK-960 dihydrochloride 是一种有效的口服选择性polo-like kinase1 (PLK1) 抑制剂,其IC50 值为0.8 nM。同时,对PLK2 和PLK3 也表现出抑制活性,其IC50 分别为16.9 nM 和50.2 nM。此化合物能够抑制多种肿瘤细胞系的增殖,并对多种肿瘤异种移植显示出显著疗效。
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    TargetMolSC
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    纯度
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