Name: PROTAC AR-V7 degrader-1
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HIT ID:HIT214983126
Cas No:2767440-24-2
常用名:PROTAC AR-V7 degrader-1
IUPAC:(2S,4R)-1-[(2S)-3,3-dimethyl-2-(5-{4-[2-(morpholin-4-yl)-1,3-thiazol-4-yl]phenoxy}pentanamido)butanoyl]-4-hydroxy-N-[(1S)-1-[4-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)phenyl]ethyl]pyrrolidine-2-carboxamide
IUPAC:(2S,4R)-1-[(2S)-3,3-dimethyl-2-(5-{4-[2-(morpholin-4-yl)-1,3-thiazol-4-yl]phenoxy}pentanamido)butanoyl]-4-hydroxy-N-[(1S)-1-[4-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)phenyl]ethyl]pyrrolidine-2-carboxamide
InChI key:GGBZAQUSRYNTSQ-ASCDMGAVSA-N

分子式:C41H52N6O6S2
分子量:789.02
氢键供体数 (HBD):3
氢键受体数 (HBA):9
LogP:5.359
SMILES:C[C@H](NC(=O)[C@@H]1C[C@@H](O)CN1C(=O)[C@@H](NC(=O)CCCCOc1ccc(cc1)-c1csc(n1)N1CCOCC1)C(C)(C)C)c1ccc(cc1)-c1scnc1C
SMILES:C[C@H](NC(=O)[C@@H]1C[C@@H](O)CN1C(=O)[C@@H](NC(=O)CCCCOc1ccc(cc1)-c1csc(n1)N1CCOCC1)C(C)(C)C)c1ccc(cc1)-c1scnc1C

PROTACAR-V7 degrader-1 (Compound 6)为一种口服有效的，选择性针对AR-V7的降解剂，DC50值为0.32 µM，其作用机制主要是通过VHL E3连接酶将其招募至雄激素受体DNA结合域(AR DBD)。此外，PROTACAR-V7 degrader-1在表达AR-V7的22Rv1细胞系中展现出了活性，EC50值为0.88 µM。

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