Name: RMC-9805
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HIT ID:HIT217576385
Cas No:2922732-54-3
常用名:RMC-9805
别名:Zoldonrasib, KRAS G12D inhibitor 18, KRAS G12D IN 18
别名:Zoldonrasib, KRAS G12D inhibitor 18, KRAS G12D IN 18
IUPAC:(2S)-2-cyclopentyl-2-[(5S)-7-[(2R)-3-cyclopropyl-1-methylaziridine-2-carbonyl]-2,7-diazaspiro[4.4]nonan-2-yl]-N-[(6S,8S,14S)-21-[5-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)-2-[(1S)-1-methoxyethyl]pyridin-3-yl]-18,18-dimethyl-9,15-dioxo-22-(2,2,2-trifluoroethyl)-5,16-dioxa-2,10,22,28-tetraazapentacyclo[18.5.2.1^{2,6}.1^{10,14}.0^{23,27}]nonacosa-1(25),20,23,26-tetraen-8-yl]acetamide
IUPAC:(2S)-2-cyclopentyl-2-[(5S)-7-[(2R)-3-cyclopropyl-1-methylaziridine-2-carbonyl]-2,7-diazaspiro[4.4]nonan-2-yl]-N-[(6S,8S,14S)-21-[5-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)-2-[(1S)-1-methoxyethyl]pyridin-3-yl]-18,18-dimethyl-9,15-dioxo-22-(2,2,2-trifluoroethyl)-5,16-dioxa-2,10,22,28-tetraazapentacyclo[18.5.2.1^{2,6}.1^{10,14}.0^{23,27}]nonacosa-1(25),20,23,26-tetraen-8-yl]acetamide
InChI key:VKNNQJWNUPSOEK-BFKMWZJWSA-N

分子式:C63H88F3N11O7
分子量:1168.462
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:[H][C@]12CN(CCO1)c1ccc3n(CC(F)(F)F)c(c(CC(C)(C)COC(=O)[C@]4([H])CCCN(N4)C(=O)[C@H](C2)NC(=O)[C@H](C2CCCC2)N2CC[C@]4(CCN(C4)C(=O)[C@H]4C(C5CC5)N4C)C2)c3c1)-c1cc(cnc1[C@H](C)OC)N1CCN(CC1)C1CC1
SMILES:[H][C@]12CN(CCO1)c1ccc3n(CC(F)(F)F)c(c(CC(C)(C)COC(=O)[C@]4([H])CCCN(N4)C(=O)[C@H](C2)NC(=O)[C@H](C2CCCC2)N2CC[C@]4(CCN(C4)C(=O)[C@H]4C(C5CC5)N4C)C2)c3c1)-c1cc(cnc1[C@H](C)OC)N1CCN(CC1)C1CC1

RMC-9805 是一种新颖的突变选择性的共价口服的 KRASG12D(ON) 抑制剂。RMC-9805、KRASG12D 和 cyclophilin A 之间形成稳定、高亲和力的三重复合物，通过破坏其与下游效应器的相互作用，抑制 KRASG12D(ON) 下游的信号传导。RMC-9805 可以诱导 KRASG12D 肿瘤临床前模型中的细胞凋亡并促进肿瘤消退。凭借在化合物合成方面的丰富经验，我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。

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