Name: ERK1/2 inhibitor 9
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HIT ID:HIT217583259
Cas No:2169302-75-2
常用名:ERK1/2 inhibitor 9
IUPAC:cyclooct-4-en-1-yl N-(4-{4-[(5-chloro-4-{[2-(prop-2-enamido)phenyl]amino}pyrimidin-2-yl)amino]pyridin-2-yl}but-3-yn-1-yl)carbamate
IUPAC:cyclooct-4-en-1-yl N-(4-{4-[(5-chloro-4-{[2-(prop-2-enamido)phenyl]amino}pyrimidin-2-yl)amino]pyridin-2-yl}but-3-yn-1-yl)carbamate
InChI key:MEGBFSKPEJSVCC-UHFFFAOYSA-N

分子式:C31H32ClN7O3
分子量:586.09
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:Clc1cnc(Nc2ccnc(c2)C#CCCNC(=O)OC2CCCC=CCC2)nc1Nc1ccccc1NC(=O)C=C
SMILES:Clc1cnc(Nc2ccnc(c2)C#CCCNC(=O)OC2CCCC=CCC2)nc1Nc1ccccc1NC(=O)C=C

ERK1/2 inhibitor 9 (Probe 1)为共价ERK1/2抑制剂，具备亚微摩尔级别的细胞活性(A375 GI50=0.47 μM)，能够下调磷酸化ERK1/2。通过与反式环辛烯(TCO)标记的Tz-Thalidomide相结合，ERK1/2 inhibitor 9可形成ERK-CLIPTAC，进而触发ERK1/2的降解。

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