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HIT217584522
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HIT217584522
  • HIT ID:HIT217584522
  • Cas No:
  • 常用名:ATWLPPR Peptide
  • IUPAC:(2S)-2-{[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S,3R)-2-[(2S)-2-aminopropanamido]-3-hydroxybutanamido]-3-(1H-indol-3-yl)propanamido]-4-methylpentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidin-2-yl]formamido}-5-carbamimidamidopentanoic acid
    IUPAC:(2S)-2-{[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S,3R)-2-[(2S)-2-aminopropanamido]-3-hydroxybutanamido]-3-(1H-indol-3-yl)propanamido]-4-methylpentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidin-2-yl]formamido}-5-carbamimidamidopentanoic acid
  • InChI key:MKSPBYRGLCNGRC-OEMOKZHXSA-N
  • 分子式:C40H61N11O9
  • 分子量:839.996
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:CC(C)C[C@H](NC(=O)[C@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)N)[C@@H](C)O)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O
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  • ATWLPPR Peptide 是一种具有特异性 VEGFR2/KDR 七肽拮抗剂,能够结合VEGFR2(KDR/flk),有效阻断VEGF与KDR的结合,并抑制VEGF诱导的体内血管生成。在体外,该肽特异性地抑制人内皮细胞的增殖;在体内,则能彻底消除VEGF诱导的血管形成。
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