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HIT217585006
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HIT217585006
  • HIT ID:HIT217585006
  • Cas No:2953426-43-0
  • 常用名:PROTAC TTK degrader-1
  • IUPAC:N-[(1s,4s)-4-(2-{[4-(4-{6-[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl]hex-5-ynoyl}piperazin-1-yl)-2-methoxyphenyl]amino}-5-methyl-7-oxo-7H,8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-8-yl)cyclohexyl]propanamide
    IUPAC:N-[(1s,4s)-4-(2-{[4-(4-{6-[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl]hex-5-ynoyl}piperazin-1-yl)-2-methoxyphenyl]amino}-5-methyl-7-oxo-7H,8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-8-yl)cyclohexyl]propanamide
  • InChI key:LWHJKWAUKAHIGC-YVLRYLSESA-N
  • 分子式:C47H53N9O7
  • 分子量:855.997
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:CCC(=O)N[C@H]1CC[C@H](CC1)n1c2nc(Nc3ccc(cc3OC)N3CCN(CC3)C(=O)CCCC#Cc3ccc4C(=O)N(Cc4c3)C3CCC(=O)NC3=O)ncc2c(C)cc1=O
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  • PROTACTTK degrader-1是一种针对TTK(苏氨酸酪氨酸激酶)的高效PROTAC降解剂,其在COLO-205和HCT-116细胞中的DC50值分别仅为1.7和5.8 nM。在COLO-205人结直肠癌细胞异种移植的小鼠模型中,PROTACTTK degrader-1展现了显著的靶向降解活性和抗肿瘤作用。
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