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HIT217589868
  • HIT ID:HIT217589868
  • Cas No:2523016-96-6
  • 常用名:SK-575
  • IUPAC:N-(2-{[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl]amino}ethyl)-12-(4-{2-fluoro-5-[(4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl]benzoyl}piperazin-1-yl)-12-oxododecanamide
    IUPAC:N-(2-{[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl]amino}ethyl)-12-(4-{2-fluoro-5-[(4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl]benzoyl}piperazin-1-yl)-12-oxododecanamide
  • InChI key:HPBWDZVXFSTVMR-UHFFFAOYSA-N
  • 分子式:C47H53FN8O8
  • 分子量:876.987
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:Fc1ccc(Cc2n[nH]c(=O)c3ccccc23)cc1C(=O)N1CCN(CC1)C(=O)CCCCCCCCCCC(=O)NCCNc1cccc2C(=O)N(C3CCC(=O)NC3=O)C(=O)c12
    SMILES:Fc1ccc(Cc2n[nH]c(=O)c3ccccc23)cc1C(=O)N1CCN(CC1)C(=O)CCCCCCCCCCC(=O)NCCNc1cccc2C(=O)N(C3CCC(=O)NC3=O)C(=O)c12
  • SK-575 是一种具有选择性和高效性的靶向蛋白水解 PARP1 嵌合体的降解剂，具有抗癌抗肿瘤活性。SK-575 能有效抑制携带 BRCA1/2 突变的癌细胞的生长，选择性诱导癌细胞中 PARP1 降解。
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