Name: JBJ-09-063
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HIT ID:HIT217591289
Cas No:2820336-67-0
常用名:JBJ-09-063
IUPAC:2-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-{6-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]-1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl}-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide
IUPAC:2-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-{6-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]-1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl}-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide
InChI key:SYTVDTWRIZNVEW-UHFFFAOYSA-N

分子式:C31H29FN4O3S
分子量:556.66
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:CN1CCC(CC1)c1ccc(cc1)-c1ccc2CN(C(C(=O)Nc3nccs3)c3cc(F)ccc3O)C(=O)c2c1
SMILES:CN1CCC(CC1)c1ccc(cc1)-c1ccc2CN(C(C(=O)Nc3nccs3)c3cc(F)ccc3O)C(=O)c2c1

JBJ-09-063 是一种突变选择性变构 EGFR 抑制剂，对 EGFRL858R、EGFR L858R/T790M、EGFR L858R/T790M/C797S 和 EGFRLT/L747S 的 IC50分别为 0.147 nM、0.063 nM、0.083 nM 和 0.396 nM。JBJ-09-063 有效降低 EGFR、Akt 和 ERK1/2 磷酸化。JBJ-09-063 对EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 敏感与耐药模型均有效。JBJ-09-063 可用于EGFR 突变型肺癌研究。

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