Name: Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH
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HIT ID:HIT217679426
Cas No:2576508-03-5
常用名:Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH
IUPAC:(2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(4-{[(prop-2-yn-1-yloxy)carbonyl]amino}phenyl)propanoic acid
IUPAC:(2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(4-{[(prop-2-yn-1-yloxy)carbonyl]amino}phenyl)propanoic acid
InChI key:XVKXVKVSLASFST-AWEZNQCLSA-N

分子式:C18H22N2O6
分子量:362.382
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](Cc1ccc(NC(=O)OCC#C)cc1)C(O)=O
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](Cc1ccc(NC(=O)OCC#C)cc1)C(O)=O

Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种重要的点击化学试剂,含有 Alkyne 基团,可与含有 Azide 基团的分子通过铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)发生反应.此试剂在多肽合成中扮演着受保护的正交结构块的角色.其中的丙炔基氧羰基(通常简称为 Poc 或 Pryoc)既可作为标准咔嗒共轭的炔元组分,也可用于无铜 Diels-Alder 型咔嗒反应中与四氮连接剂的结合.此外,它还可用作胺类、羟基和酯类的特殊保护基团.所有3种保护基团都在 TFA 下稳定,但可以通过 TFA:DCM 在 Co2(CO)8 的环境下温和裂解.此外,还有关于使用其他过渡金属如钯进行去保护的报道.

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