Name: Clindamycin-d3 hydrochloride
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HIT ID:HIT217699663
Cas No:1356933-72-6
常用名:Clindamycin-d3 hydrochloride
别名:氯洁霉素-d3
IUPAC:(2S,4R)-N-[(1S,2S)-2-chloro-1-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(methylsulfanyl)oxan-2-yl]propyl]-1-(2H3)methyl-4-propylpyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride
IUPAC:(2S,4R)-N-[(1S,2S)-2-chloro-1-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(methylsulfanyl)oxan-2-yl]propyl]-1-(2H3)methyl-4-propylpyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride
InChI key:AUODDLQVRAJAJM-LXHDSOSYSA-N

分子式:C18H34Cl2N2O5S
分子量:464.46
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:Cl.[2H]C([2H])([2H])N1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)[C@H]1O[C@H](SC)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O
SMILES:Cl.[2H]C([2H])([2H])N1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)[C@H]1O[C@H](SC)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O

Clindamycin-d3 (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代衍生物。Clindamycin 是一种具有口服活性且广谱的林可酰胺类抑菌抗生素，通过抑制细菌蛋白质合成而发挥作用。同时，Clindamycin 可以在亚抑制浓度 (sub-MICs) 下减少金黄色葡萄球菌中的毒力因子表达。其抗性源自于50S核糖体亚基 (23S rRNA) 上抗生素结合位点的酶促甲基化。Clindamycin 降低了杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克综合征-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 和 α-溶血素 (Hla) 的产生。此外，Clindamycin 也用于疟疾研究。

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