Name: (Rac)-Vepdegestrant
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HIT ID:HIT218658186
Cas No:2229711-08-2
常用名:(Rac)-Vepdegestrant
别名:(Rac)-ARV-471
IUPAC:3-(5-{4-[(1-{4-[(1R,2S)-6-hydroxy-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]phenyl}piperidin-4-yl)methyl]piperazin-1-yl}-1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)piperidine-2,6-dione
IUPAC:3-(5-{4-[(1-{4-[(1R,2S)-6-hydroxy-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]phenyl}piperidin-4-yl)methyl]piperazin-1-yl}-1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)piperidine-2,6-dione
InChI key:TZZDVPMABRWKIZ-MFTLXVFQSA-N

分子式:C45H49N5O4
分子量:723.918
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:Oc1ccc2[C@H]([C@H](CCc2c1)c1ccccc1)c1ccc(cc1)N1CCC(CN2CCN(CC2)c2ccc3C(=O)N(Cc3c2)C2CCC(=O)NC2=O)CC1
SMILES:Oc1ccc2[C@H]([C@H](CCc2c1)c1ccccc1)c1ccc(cc1)N1CCC(CN2CCN(CC2)c2ccc3C(=O)N(Cc3c2)C2CCC(=O)NC2=O)CC1

(Rac)-Vepdegestrant 是 Vepdegestrant 的异构体。Vepdegestrant ((Rac)-ARV-471) 是一种口服活性的雌激素受体PROTAC蛋白降解剂，专用于治疗乳腺癌。作为一种异双功能分子，Vepdegestrant 能促进雌激素受体 α 与细胞内 E3 连接酶复合物之间的相互作用，通过蛋白酶体途径促进雌激素受体的泛素化和降解。该化合物可以强效降解 ER 阳性乳腺癌细胞系中的 ER，DC50 值约为 2 nM。

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