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HIT218662212
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HIT218662212
  • HIT ID:HIT218662212
  • Cas No:
  • 常用名:[D-Arg1,D-Trp5,7,9,Leu11]-Substance P
    常用名:[D-Arg1,D-Trp5,7,9,Leu11]-Substance P
  • IUPAC:(2S)-2-[(2R)-2-{[(2S)-1-[(2S)-6-amino-2-{[(2S)-1-[(2R)-2-amino-5-carbamimidamidopentanoyl]pyrrolidin-2-yl]formamido}hexanoyl]pyrrolidin-2-yl]formamido}-3-(1H-indol-3-yl)propanamido]-N-[(1R)-1-{[(1S)-1-{[(1R)-1-{[(1S)-1-{[(1S)-1-carbamoyl-3-methylbutyl]carbamoyl}-3-methylbutyl]carbamoyl}-2-(1H-indol-3-yl)ethyl]carbamoyl}-2-phenylethyl]carbamoyl}-2-(1H-indol-3-yl)ethyl]pentanediamide
    IUPAC:(2S)-2-[(2R)-2-{[(2S)-1-[(2S)-6-amino-2-{[(2S)-1-[(2R)-2-amino-5-carbamimidamidopentanoyl]pyrrolidin-2-yl]formamido}hexanoyl]pyrrolidin-2-yl]formamido}-3-(1H-indol-3-yl)propanamido]-N-[(1R)-1-{[(1S)-1-{[(1R)-1-{[(1S)-1-{[(1S)-1-carbamoyl-3-methylbutyl]carbamoyl}-3-methylbutyl]carbamoyl}-2-(1H-indol-3-yl)ethyl]carbamoyl}-2-phenylethyl]carbamoyl}-2-(1H-indol-3-yl)ethyl]pentanediamide
  • InChI key:QDZOEBFLNHCSSF-PFFBOGFISA-N
  • 分子式:C81H110N20O12
  • 分子量:1555.899
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:CC(C)C[C@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)NC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](N)CCCNC(N)=N)C(N)=O
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  • [D-Arg1,D-Trp5,7,9,Leu11]-Substance P 是一种有效的小细胞肺癌 (SCLC) 细胞生长抑制剂,也作为神经肽拮抗剂,阻断多种神经肽(如血管加压素和缓激肽)刺激的集落形成。[D-Arg1,D-Trp5,7,9,Leu11]-Substance P 能够抑制血管加压素或缓激肽诱导的Ca2+动员及丝裂原活化蛋白激酶的活性。此外,[D-Arg1,D-Trp5,7,9,Leu11]-Substance P 在裸鼠体内能够抑制H-69异种移植瘤的生长。
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