Name: α1A-AR Degrader 9c
Rating: 5 (10 reviews)

有库存

sdf 文件

结构编辑

类似物检索

HIT ID:HIT218667155
Cas No:2863635-02-1
常用名:α1A-AR Degrader 9c
IUPAC:2-{2-[2-(2-{4-[4-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazine-1-carbonyl]-1H-1,2,3-triazol-1-yl}ethoxy)ethoxy]ethoxy}-N-[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl]acetamide
IUPAC:2-{2-[2-(2-{4-[4-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazine-1-carbonyl]-1H-1,2,3-triazol-1-yl}ethoxy)ethoxy]ethoxy}-N-[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl]acetamide
InChI key:SFODRSARUJDQSA-UHFFFAOYSA-N

分子式:C38H43N11O11
分子量:829.828
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:COc1cc2nc(nc(N)c2cc1OC)N1CCN(CC1)C(=O)c1cn(CCOCCOCCOCC(=O)Nc2cccc3C(=O)N(C4CCC(=O)NC4=O)C(=O)c23)nn1
SMILES:COc1cc2nc(nc(N)c2cc1OC)N1CCN(CC1)C(=O)c1cn(CCOCCOCCOCC(=O)Nc2cccc3C(=O)N(C4CCC(=O)NC4=O)C(=O)c23)nn1

α1A-AR Degrader 9c（化合物 9c）是一种高效、选择性且可逆的α1A-AR PROTAC降解剂，DC50值为2.86 μM。它通过蛋白酶体途径诱导α1A-AR的降解，并且在抑制PC-3细胞增殖方面表现出活性，IC50为6.12 μM。此外，α1A-AR Degrader 9c展现出在前列腺癌研究中的抗肿瘤潜力。

市场产品/服务共显示1个结果

您无法确定哪种化合物库最适合您的项目？或者您需要定制解决方案？Anymole随时为您提供帮助。

电话：400820-0310

合作：info@screeningcompound.com

技术支持：tech@screeningcompound.com

客服：service@screeningcompound.com

正在加载 ~