Name: 2-MeSADP
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HIT ID:HIT218695733
Cas No:34983-48-7
常用名:2-MeSADP
别名:2-Methylthio-ADP, 2-Methylthioadenosine diphosphate
别名:2-Methylthio-ADP, 2-Methylthioadenosine diphosphate
IUPAC:[({[(2R,3S,4R,5R)-5-[6-amino-2-(methylsulfanyl)-9H-purin-9-yl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy}(hydroxy)phosphoryl)oxy]phosphonic acid
IUPAC:[({[(2R,3S,4R,5R)-5-[6-amino-2-(methylsulfanyl)-9H-purin-9-yl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy}(hydroxy)phosphoryl)oxy]phosphonic acid
InChI key:WLMZTKAZJUWXCB-KQYNXXCUSA-N

分子式:C11H17N5O10P2S
分子量:473.29
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:CSc1nc(N)c2ncn([C@@H]3O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]3O)c2n1
SMILES:CSc1nc(N)c2ncn([C@@H]3O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]3O)c2n1

2-MeSADP (2-Methylthioadenosine diphosphate; 2-Methylthio-ADP) 是一种高效的嘌呤能 (P2Y) 受体激动剂，对人 P2Y13、小鼠 P2Y13 和人 P2Y12 的EC50分别为19、6.2 和 5 nM，对人 P2Y1 和大鼠 P2Y6 的 pEC50分别是8.29 和 5.75。2-MeSADP 能诱导血小板聚集和形态改变，并能抑制前列腺素 E1 介导的血小板内环腺苷酸的积累。

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