Name: BBO-8520
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HIT ID:HIT218847517
Cas No:2893809-51-1
常用名:BBO-8520
别名:BBO8520
IUPAC:2-amino-4-{4-[2,5-dimethyl-4-(prop-2-enoyl)piperazin-1-yl]-8-fluoro-2-[(2-fluoro-hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)methoxy]-6-(trifluoromethyl)quinazolin-7-yl}-7-fluoro-1-benzothiophene-3-carbonitrile
IUPAC:2-amino-4-{4-[2,5-dimethyl-4-(prop-2-enoyl)piperazin-1-yl]-8-fluoro-2-[(2-fluoro-hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)methoxy]-6-(trifluoromethyl)quinazolin-7-yl}-7-fluoro-1-benzothiophene-3-carbonitrile
InChI key:RIVFEDYNLHJKEZ-UHFFFAOYSA-N

分子式:C35H33F6N7O2S
分子量:729.75
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:CC1CN(C(C)CN1C(=O)C=C)c1nc(OCC23CCCN2CC(F)C3)nc2c(F)c(-c3ccc(F)c4sc(N)c(C#N)c34)c(cc12)C(F)(F)F
SMILES:CC1CN(C(C)CN1C(=O)C=C)c1nc(OCC23CCCN2CC(F)C3)nc2c(F)c(-c3ccc(F)c4sc(N)c(C#N)c34)c(cc12)C(F)(F)F

BBO-8520 是首创的直接双重抑制剂，能够同时抑制 KRASG12C 的活化态（ON）与失活态（OFF）。BBO-8520 结合于 KRASG12C 的 Switch-II/Helix3 口袋，并通过共价修饰靶点半胱氨酸残基，进而阻断活化态下的效应子结合。BBO-8520 在生长因子激活条件下可强效抑制 KRAS 信号传导，而现有仅作用于 OFF 态的抑制剂活性有限。在体内实验中，BBO-8520 能快速结合靶点并抑制信号，从而在多种模型中实现持久的肿瘤回缩，包括对 OFF 态抑制剂耐药的模型。

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