Name: HDAC-IN-56
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HIT ID:HIT218848152
Cas No:2814571-89-4
常用名:HDAC-IN-56
IUPAC:N-(2-amino-4-fluorophenyl)-4-[(1S)-1-(3-{4-[(dimethylamino)methyl]phenyl}-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-1-yl)ethyl]benzamide
IUPAC:N-(2-amino-4-fluorophenyl)-4-[(1S)-1-(3-{4-[(dimethylamino)methyl]phenyl}-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-1-yl)ethyl]benzamide
InChI key:LYXJJUVABRQDQS-SFHVURJKSA-N

分子式:C28H28FN5O2
分子量:485.563
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:C[C@@H](c1ccc(cc1)C(=O)Nc1ccc(F)cc1N)n1nc(ccc1=O)-c1ccc(CN(C)C)cc1
SMILES:C[C@@H](c1ccc(cc1)C(=O)Nc1ccc(F)cc1N)n1nc(ccc1=O)-c1ccc(CN(C)C)cc1

HDAC-IN-56 ((S)-17b) 作为一种口服有效的 I 类组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制剂，显示出针对HDAC1, HDAC2, HDAC3以及HDAC4-11的优异选择性，其IC50值分别为56.0±6.0, 90.0±5.9, 422.2±105.1, >10000 nM。该化合物不仅展示出强大的抑制活性，还显著提升了细胞内乙酰化组蛋白H3和P21的水平，有效促进了G1细胞周期停滞及细胞凋亡(Apoptosis)的发生，表现出潜在的抗肿瘤活性。

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