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HIT218849051
  • HIT ID:HIT218849051
  • Cas No:2948352-16-5
  • 常用名:TOPOI/PARP-1-IN-1
  • IUPAC:(9H-fluoren-9-yl)methyl (5R,6R,9S,13S)-6-[3-(5,6-dibromo-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)propyl]-1,7-diazatricyclo[7.3.1.0^{5,13}]tridecane-7-carboxylate
    IUPAC:(9H-fluoren-9-yl)methyl (5R,6R,9S,13S)-6-[3-(5,6-dibromo-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)propyl]-1,7-diazatricyclo[7.3.1.0^{5,13}]tridecane-7-carboxylate
  • InChI key:XZRLRBIWNWBCPX-XONQAIMGSA-N
  • 分子式:C36H38Br2N4O2
  • 分子量:718.534
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:[H][C@]12CCCN3CCC[C@]([H])([C@@H](CCCc4nc5cc(Br)c(Br)cc5[nH]4)N(C1)C(=O)OCC1c4ccccc4-c4ccccc14)[C@]23[H]
    SMILES:[H][C@]12CCCN3CCC[C@]([H])([C@@H](CCCc4nc5cc(Br)c(Br)cc5[nH]4)N(C1)C(=O)OCC1c4ccccc4-c4ccccc14)[C@]23[H]
  • TOPOI/PARP-1-IN-1 (化合物 B6) 为一种具有口服活性及低细胞毒性的TOPOI/PARP双重抑制剂，针对PARP1展示出0.09 μM的IC50值。此化合物能有效抑制癌细胞的增殖与迁移，引起细胞周期在 G0/G1 期的停滞，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。在小鼠模型中，TOPOI/PARP-1-IN-1 显示出 75.4% 的肿瘤生长抑制率 (TGI)。
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