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HIT218849629
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HIT218849629
  • HIT ID:HIT218849629
  • Cas No:
  • 常用名:TAT-PiET
  • IUPAC:(2S)-2-{2-[(2R)-2-[(2S)-6-amino-2-[(2S)-2-[(2S)-6-amino-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-6-amino-2-[(2S)-6-amino-2-[(2S)-2-{2-[(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanamido]acetamido}-5-carbamimidamidopentanamido]hexanamido]hexanamido]-5-carbamimidamidopentanamido]-5-carbamimidamidopentanamido]-4-carbamoylbutanamido]-5-carbamimidamidopentanamido]-5-carbamimidamidopentanamido]-5-carbamimidamidopentanamido]-5-carbamimidamidopentanamido]-3-carbamoylpropanamido]-4-carbamoylbutanamido]hexanamido]-3-phenylpropanamido]hexanamido]-3-sulfanylpropanamido]acetamido}pentanedioic acid
    IUPAC:(2S)-2-{2-[(2R)-2-[(2S)-6-amino-2-[(2S)-2-[(2S)-6-amino-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-6-amino-2-[(2S)-6-amino-2-[(2S)-2-{2-[(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanamido]acetamido}-5-carbamimidamidopentanamido]hexanamido]hexanamido]-5-carbamimidamidopentanamido]-5-carbamimidamidopentanamido]-4-carbamoylbutanamido]-5-carbamimidamidopentanamido]-5-carbamimidamidopentanamido]-5-carbamimidamidopentanamido]-5-carbamimidamidopentanamido]-3-carbamoylpropanamido]-4-carbamoylbutanamido]hexanamido]-3-phenylpropanamido]hexanamido]-3-sulfanylpropanamido]acetamido}pentanedioic acid
  • InChI key:MVPDPRFANQVEEJ-URERHSJASA-N
  • 分子式:C110H192N48O27S
  • 分子量:2651.12
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:NCCCC[C@H](NC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)Cc1ccc(O)cc1)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O
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  • TAT-PiET 是一种细胞穿透肽,专门针对 BRD4 末端外 (ET) 结构域,能够破坏 BRD4/JMJD6 相互作用。BRD4/JMJD6 是对致癌基因表达和乳腺癌非常重要的蛋白质复合体,TAT-PiET 可以抑制其靶基因的表达以及乳腺癌细胞的生长。此外,TAT-PiET 还能抵抗 ERα 阳性乳腺癌细胞的内分泌耐药性,是乳腺癌治疗的潜在抑制剂。
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