Name: TNG348
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HIT ID:HIT218849645
Cas No:2839740-79-1
常用名:TNG348
别名:TNG-348, TNG 348
IUPAC:2-(4-cyclopropyl-6-methoxypyrimidin-5-yl)-9-({4-[1-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl]phenyl}methyl)-7-(2,2,2-trifluoroethyl)-8,9-dihydro-7H-purin-8-imine
IUPAC:2-(4-cyclopropyl-6-methoxypyrimidin-5-yl)-9-({4-[1-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl]phenyl}methyl)-7-(2,2,2-trifluoroethyl)-8,9-dihydro-7H-purin-8-imine
InChI key:NKGSHRLGUQURMS-NQUVTRGKSA-N

分子式:C27H23F6N9O
分子量:603.533
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:COc1ncnc(C2CC2)c1-c1ncc2n(CC(F)(F)F)c(=N)n(Cc3ccc(cc3)-c3nc(cn3C)C(F)(F)F)c2n1
SMILES:COc1ncnc(C2CC2)c1-c1ncc2n(CC(F)(F)F)c(=N)n(Cc3ccc(cc3)-c3nc(cn3C)C(F)(F)F)c2n1

TNG348 是一种变构、选择性与可逆性的 USP1 抑制剂，可在体内外诱导剂量依赖性的底物泛素化积累。CRISPR 筛选结果表明，TNG348 可干扰通过 RAD18 依赖的泛素化 PCNA 介导的跨损伤合成途径，从而破坏 DNA 损伤耐受机制。尽管 TNG348 与 PARP 抑制剂均可选择性杀伤同源重组缺陷型肿瘤，但其作用机制不同：PARP1 敲除会导致 PARP 抑制剂耐药，却可增强细胞对 TNG348 的敏感性。与此一致，TNG348 联合 PARP 抑制剂在多种 HRD 小鼠异种移植模型中表现出协同抗肿瘤效应，包括肿瘤生长抑制及回缩。

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