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HIT218849707
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HIT218849707
  • HIT ID:HIT218849707
  • Cas No:1630820-51-7
  • 常用名:VNPP433-3β
  • 别名:Galeterone 3β-imidazole
  • IUPAC:1-[(3aS,3bR,7S,9aR,9bS,11aS)-7-(1H-imidazol-1-yl)-9a,11a-dimethyl-3H,3aH,3bH,4H,6H,7H,8H,9H,9aH,9bH,10H,11H,11aH-cyclopenta[a]phenanthren-1-yl]-1H-1,3-benzodiazole
    IUPAC:1-[(3aS,3bR,7S,9aR,9bS,11aS)-7-(1H-imidazol-1-yl)-9a,11a-dimethyl-3H,3aH,3bH,4H,6H,7H,8H,9H,9aH,9bH,10H,11H,11aH-cyclopenta[a]phenanthren-1-yl]-1H-1,3-benzodiazole
  • InChI key:LKIKZGJOIUJYGD-IRGTZXILSA-N
  • 分子式:C29H34N4
  • 分子量:438.619
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:[H][C@@]12CC=C(n3cnc4ccccc34)[C@@]1(C)CC[C@@]1([H])[C@@]2([H])CC=C2C[C@H](CC[C@]12C)n1ccnc1
    SMILES:[H][C@@]12CC=C(n3cnc4ccccc34)[C@@]1(C)CC[C@@]1([H])[C@@]2([H])CC=C2C[C@H](CC[C@]12C)n1ccnc1
  • VNPP433-3β 是一种能够促进降解的分子靶向剂,专用于降解雄激素受体 (AR)、其剪接变体 (AR-Vs) 以及与 MAP 激酶结合的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 Mnk1/2。它可有效抑制癌细胞 LNCaP、C4-2B 和 CWR22Rv1 的增殖,GI50 分别为 0.2、0.3 和 0.31 μM。在 CD-1 小鼠中的药代动力学特征表现优异,并且能够抑制异种移植小鼠模型中 CWR22Rv1 肿瘤的生长。
市场产品/服务共显示1个结果
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    TargetMolSC
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    10-14周
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