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HIT ID:HIT218849789
Cas No:
常用名:Candidalysin
IUPAC:(2S)-6-amino-2-[(2S)-2-{2-[(2S)-6-amino-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-6-amino-2-[(2S)-2-[(2S,3S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S,3S)-2-[(2S,3S)-2-[(2S)-2-[(2S,3S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-{[(2S)-1-[(2S,3S)-2-[(2S)-2-{2-[(2S)-2-[(2S,3S)-2-{2-[(2S)-2-[(2S,3S)-2-[(2S,3S)-2-{2-[(2S,3S)-2-[(2S,3S)-2-[(2S)-2-amino-3-hydroxypropanamido]-3-methylpentanamido]-3-methylpentanamido]acetamido}-3-methylpentanamido]-3-methylpentanamido]-4-(methylsulfanyl)butanamido]acetamido}-3-methylpentanamido]-4-methylpentanamido]acetamido}-3-carbamoylpropanamido]-3-methylpentanoyl]pyrrolidin-2-yl]formamido}-4-carbamoylbutanamido]-3-methylbutanamido]-3-methylpentanamido]-4-carbamoylbutanamido]-3-methylpentanamido]-3-methylpentanamido]-4-(methylsulfanyl)butanamido]-3-hydroxypropanamido]-3-methylpentanamido]-3-methylbutanamido]hexanamido]propanamido]-3-phenylpropanamido]hexanamido]acetamido}-3-carbamoylpropanamido]hexanoic acid
IUPAC:(2S)-6-amino-2-[(2S)-2-{2-[(2S)-6-amino-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-6-amino-2-[(2S)-2-[(2S,3S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S,3S)-2-[(2S,3S)-2-[(2S)-2-[(2S,3S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-{[(2S)-1-[(2S,3S)-2-[(2S)-2-{2-[(2S)-2-[(2S,3S)-2-{2-[(2S)-2-[(2S,3S)-2-[(2S,3S)-2-{2-[(2S,3S)-2-[(2S,3S)-2-[(2S)-2-amino-3-hydroxypropanamido]-3-methylpentanamido]-3-methylpentanamido]acetamido}-3-methylpentanamido]-3-methylpentanamido]-4-(methylsulfanyl)butanamido]acetamido}-3-methylpentanamido]-4-methylpentanamido]acetamido}-3-carbamoylpropanamido]-3-methylpentanoyl]pyrrolidin-2-yl]formamido}-4-carbamoylbutanamido]-3-methylbutanamido]-3-methylpentanamido]-4-carbamoylbutanamido]-3-methylpentanamido]-3-methylpentanamido]-4-(methylsulfanyl)butanamido]-3-hydroxypropanamido]-3-methylpentanamido]-3-methylbutanamido]hexanamido]propanamido]-3-phenylpropanamido]hexanamido]acetamido}-3-carbamoylpropanamido]hexanoic acid
InChI key:NGXRTWSYNSFXJC-JFBDVKPHSA-N

分子式:C153H266N38O38S2
分子量:3310.16
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:CC[C@H](C)[C@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CO)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O
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Candidalysin是一种最初从Candida albicans中分离出的细胞溶解性肽毒素，具有毒性和非毒性特性。它通过与宿主细胞的上皮生长因子受体 (EGFR) 相互作用，激活上皮细胞信号通路，激活基质金属蛋白酶 (MMP) 和钙离子内流，引发炎症反应和免疫细胞的募集。Candidalysin通过对宿主细胞膜的损伤表现出细胞毒性。

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