PROTAC CYP1B1 degrader-2 | AnyMole

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HIT218850292

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HIT218850292

HIT ID:HIT218850292
Cas No:
常用名:PROTAC CYP1B1 degrader-2
IUPAC:(2S,4R)-1-[(2S)-2-{8-[2-(2-{2-[(4-chlorophenyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl}-1,3-thiazol-4-yl)phenoxy]octanamido}-3,3-dimethylbutanoyl]-4-hydroxy-N-[(1S)-1-[4-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)phenyl]ethyl]pyrrolidine-2-carboxamide
IUPAC:(2S,4R)-1-[(2S)-2-{8-[2-(2-{2-[(4-chlorophenyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl}-1,3-thiazol-4-yl)phenoxy]octanamido}-3,3-dimethylbutanoyl]-4-hydroxy-N-[(1S)-1-[4-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)phenyl]ethyl]pyrrolidine-2-carboxamide
InChI key:FUWMQQKQTVJWOX-HBZXKZFHSA-N

分子式:C49H56ClN7O5S3
分子量:954.66
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:C[C@H](NC(=O)[C@@H]1C[C@@H](O)CN1C(=O)[C@@H](NC(=O)CCCCCCCOc1ccccc1-c1csc(n1)-c1csc(Nc2ccc(Cl)cc2)n1)C(C)(C)C)c1ccc(cc1)-c1scnc1C
SMILES:C[C@H](NC(=O)[C@@H]1C[C@@H](O)CN1C(=O)[C@@H](NC(=O)CCCCCCCOc1ccccc1-c1csc(n1)-c1csc(Nc2ccc(Cl)cc2)n1)C(C)(C)C)c1ccc(cc1)-c1scnc1C

PROTAC CYP1B1 degrader-2 (compound PV2) 作为基于von Hippel - Landau (VHL) E3 ligase的CYP1B1降解剂，在A549/Taxol细胞中表现出显著生物活性，其DC50值为1.0 nM，持续时间达24小时。此外，该化合物能有效抑制A549/Taxol细胞的生长、迁移和侵袭能力。

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