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HIT218850402
  • HIT ID:HIT218850402
  • Cas No:3029897-97-7
  • 常用名:BPR5K230
  • IUPAC:N-{4-[(5-{3-[(dimethylamino)methyl]phenyl}-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)furo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy]phenyl}-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
    IUPAC:N-{4-[(5-{3-[(dimethylamino)methyl]phenyl}-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)furo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy]phenyl}-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
  • InChI key:HQDFMNJNVUENSH-UHFFFAOYSA-N
  • 分子式:C37H30FN7O4
  • 分子量:655.69
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:CN(C)Cc1cccc(c1)-c1c(oc2ncnc(Oc3ccc(NC(=O)c4cccn(-c5ccc(F)cc5)c4=O)cc3)c12)-c1cnn(C)c1
    SMILES:CN(C)Cc1cccc(c1)-c1c(oc2ncnc(Oc3ccc(NC(=O)c4cccn(-c5ccc(F)cc5)c4=O)cc3)c12)-c1cnn(C)c1
  • BPR5K230 作为MER和AXL受体酪氨酸激酶的双重抑制剂，分别展示了4.1 nM和9.2 nM的IC50。该化合物还能抑制Ba/F3-MER细胞的增殖，具体IC50达到5 nM。在小鼠体内，BPR5K230展现出优秀的药代动力学属性，并在4T1、MDA-MB-231、MC38和Hepa1-6小鼠模型中显示了抗炎及抗肿瘤活性。
市场产品/服务共显示1个结果
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    TargetMolSC
    规格
    货期
    8-10周
    纯度
    -
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