PROTAC CDK4/6 degrader 1 | AnyMole

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HIT218850437

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HIT218850437

HIT ID:HIT218850437
Cas No:
常用名:PROTAC CDK4/6 degrader 1
IUPAC:5-(4-{4-[(8-cyclopentyl-7-oxo-7,8-dihydropteridin-2-yl)amino]phenyl}piperazin-1-yl)-N-(2-{[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl]amino}ethyl)pentanamide
IUPAC:5-(4-{4-[(8-cyclopentyl-7-oxo-7,8-dihydropteridin-2-yl)amino]phenyl}piperazin-1-yl)-N-(2-{[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl]amino}ethyl)pentanamide
InChI key:ITSRILWBOAUMKU-UHFFFAOYSA-N

分子式:C41H47N11O6
分子量:789.898
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:O=C(CCCCN1CCN(CC1)c1ccc(Nc2ncc3ncc(=O)n(C4CCCC4)c3n2)cc1)NCCNc1cccc2C(=O)N(C3CCC(=O)NC3=O)C(=O)c12
SMILES:O=C(CCCCN1CCN(CC1)c1ccc(Nc2ncc3ncc(=O)n(C4CCCC4)c3n2)cc1)NCCNc1cccc2C(=O)N(C3CCC(=O)NC3=O)C(=O)c12

PROTAC CDK4/6 degrader 1（Compound 7f）作为一种针对CDK4和CDK6的双重降解剂, 其DC50值分别为10.5 nM和2.5 nM。该化合物能显著抑制Jurkat细胞的增殖，其中IC50为0.18 μM，能够在G1期阻断细胞周期，并引发细胞凋亡（apoptosis）。

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