Name: QR-6401
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HIT ID:HIT218851118
Cas No:2845096-18-4
常用名:QR-6401
IUPAC:11,17-dioxa-2,4,5,13,23-pentaazapentacyclo[17.3.1.1^{3,6}.1^{7,10}.1^{14,16}]hexacosa-1(23),2,6(26),19,21-pentaen-12-one
IUPAC:11,17-dioxa-2,4,5,13,23-pentaazapentacyclo[17.3.1.1^{3,6}.1^{7,10}.1^{14,16}]hexacosa-1(23),2,6(26),19,21-pentaen-12-one
InChI key:LAQCQSKKZIRXFW-UHFFFAOYSA-N

分子式:C19H23N5O3
分子量:369.425
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:O=C1NC2CC(C2)OCc2cccc(n2)N=C2NNC(=C2)C2CCC(C2)O1
SMILES:O=C1NC2CC(C2)OCc2cccc(n2)N=C2NNC(=C2)C2CCC(C2)O1

QR-6401是一种口服、选择性的大环CDK2抑制剂，其IC50分别针对CDK2/E1、CDK9/T1、CDK1/A2、CDK6/D3和CDK4/D1为0.37、10、22、34及45nM。在OVCAR3卵巢癌异种移植模型中，QR-6401表现出显著的抗肿瘤活性，显示出其作为癌症研究工具的潜能。

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