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HIT218851292
  • HIT ID:HIT218851292
  • Cas No:2685870-87-3
  • 常用名:FD2056
  • IUPAC:N-{5-[3-(2-aminopyridin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]-2-chloropyridin-3-yl}benzenesulfonamide
    IUPAC:N-{5-[3-(2-aminopyridin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]-2-chloropyridin-3-yl}benzenesulfonamide
  • InChI key:FGIXGBJDHZFADD-UHFFFAOYSA-N
  • 分子式:C23H17ClN6O2S
  • 分子量:476.94
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:Nc1cc(ccn1)-c1c[nH]c2ncc(cc12)-c1cnc(Cl)c(NS(=O)(=O)c2ccccc2)c1
    SMILES:Nc1cc(ccn1)-c1c[nH]c2ncc(cc12)-c1cnc(Cl)c(NS(=O)(=O)c2ccccc2)c1
  • FD2056是一种口服有效的PI3K抑制剂，对PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kγ/PI3Kδ的IC50分别为0.30、0.80、1.10、0.42 nM。此外，FD2056对CDK2-CyclinA2和CDK4-CyclinD3的IC50为115.95 nM和2782.15 nM，能够抑制乳腺癌细胞株MDA-MB-231、MDA-MB-468、MCF-7的增殖，其IC50分别为1.06、0.04、1.40 μM，同时诱导(apoptosis)并抑制肿瘤生长。
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    TargetMolSC
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