Name: Icotrokinra
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HIT ID:HIT218887195
Cas No:2763602-16-8
常用名:Icotrokinra
别名:伊可白滞素, PN-235, PN235, JNJ-77242113, JNJ77242113, JNJ-2113, JNJ2113
别名:伊可白滞素, PN-235, PN235, JNJ-77242113, JNJ77242113, JNJ-2113, JNJ2113
IUPAC:(4S)-4-({4-[(2S)-2-[(2S)-3-[4-(2-aminoethoxy)phenyl]-2-{[(4R,7S,10S,13S,16S,19R)-16-(carbamoylmethyl)-19-acetamido-7-(4-acetamidobutyl)-13-[(1R)-1-hydroxyethyl]-3,3,20,20-tetramethyl-10-[(7-methyl-1H-indol-3-yl)methyl]-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentaazacycloicosan-4-yl]formamido}propanamido]-3-(naphthalen-2-yl)propanamido]oxan-4-yl}formamido)-4-{[(1S)-2-carbamoyl-1-{[(1S)-1-[(carbamoylmethyl)(methyl)carbamoyl]-2-(pyridin-3-yl)ethyl]carbamoyl}ethyl]carbamoyl}butanoic acid
IUPAC:(4S)-4-({4-[(2S)-2-[(2S)-3-[4-(2-aminoethoxy)phenyl]-2-{[(4R,7S,10S,13S,16S,19R)-16-(carbamoylmethyl)-19-acetamido-7-(4-acetamidobutyl)-13-[(1R)-1-hydroxyethyl]-3,3,20,20-tetramethyl-10-[(7-methyl-1H-indol-3-yl)methyl]-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentaazacycloicosan-4-yl]formamido}propanamido]-3-(naphthalen-2-yl)propanamido]oxan-4-yl}formamido)-4-{[(1S)-2-carbamoyl-1-{[(1S)-1-[(carbamoylmethyl)(methyl)carbamoyl]-2-(pyridin-3-yl)ethyl]carbamoyl}ethyl]carbamoyl}butanoic acid
InChI key:IVFNYXYPMJQSGF-QMRCQSNESA-N

分子式:C90H120N20O22S2
分子量:1898.19
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:[H][C@]1(NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(C)=O)C(C)(C)SSC(C)(C)[C@H](NC(=O)[C@H](CCCCNC(C)=O)NC(=O)[C@H](Cc2c[nH]c3c(C)cccc23)NC1=O)C(=O)N[C@@H](Cc1ccc(OCCN)cc1)C(=O)N[C@@H](Cc1ccc2ccccc2c1)C(=O)NC1(CCOCC1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](Cc1cccnc1)C(=O)N(C)CC(N)=O)[C@@H](C)O
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Icotrokinra 是一种可口服、选择性极高的白细胞介素-23 受体 (IL-23R) 拮抗剂，通过干扰 IL-23 介导的信号级联发挥作用。Icotrokinra 在外周血单个核细胞中抑制 IL-23 诱导的 STAT3 磷酸化，其 IC50 值为 5.6 pM；同时在自然杀伤细胞中抑制 IL-23 诱导的干扰素-γ 产生，其 IC50 值为 18.4 pM。Icotrokinra 在 TNBS 诱导的大鼠结肠炎模型中展现出抗炎作用，因此在银屑病、银屑病关节炎及炎症性肠病的研究中具有重要价值。

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