Camptothecin-d5 | 喜树碱 d5 | CAS 1329616-37-6 | AnyMole

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HIT218887535

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HIT218887535

HIT ID:HIT218887535
Cas No:1329616-37-6
常用名:Camptothecin-d5
别名:喜树碱 d5
IUPAC:(19S)-19-[(1,1,2,2,2-2H5)ethyl]-19-hydroxy-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.0^{2,11}.0^{4,9}.0^{15,20}]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaene-14,18-dione
IUPAC:(19S)-19-[(1,1,2,2,2-2H5)ethyl]-19-hydroxy-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.0^{2,11}.0^{4,9}.0^{15,20}]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaene-14,18-dione
InChI key:VSJKWCGYPAHWDS-CWDCNSFUSA-N

分子式:C20H16N2O4
分子量:353.389
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:[2H]C([2H])([2H])C([2H])([2H])[C@@]1(O)C(=O)OCc2c1cc1-c3nc4ccccc4cc3Cn1c2=O
SMILES:[2H]C([2H])([2H])C([2H])([2H])[C@@]1(O)C(=O)OCc2c1cc1-c3nc4ccccc4cc3Cn1c2=O

Camptothecin-d5是Camptothecin的氘化衍生物.作为一种生物碱,Camptothecin (CPT) 具有抑制DNAtopoisomeraseI (Topo I) 的功能,其IC50值达到679 nM.此外,Camptothecin (CPT) 在结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌治疗中展现出显著的抗肿瘤效果,主要通过调节人类癌细胞中miRNA的表达模式来影响 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α)的活性.

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