Name: N3-TFBA-O2Oc
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HIT ID:HIT218887559
Cas No:1993119-45-1
常用名:N3-TFBA-O2Oc
IUPAC:2-(2-{2-[(4-azido-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)formamido]ethoxy}ethoxy)acetic acid
IUPAC:2-(2-{2-[(4-azido-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)formamido]ethoxy}ethoxy)acetic acid
InChI key:SRPUVUGFIJXTIL-UHFFFAOYSA-N

分子式:C13H12F4N4O5
分子量:380.256
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:OC(=O)COCCOCCNC(=O)c1c(F)c(F)c(N=[N+]=[N-])c(F)c1F
SMILES:OC(=O)COCCOCCNC(=O)c1c(F)c(F)c(N=[N+]=[N-])c(F)c1F

N3-TFBA-O2Oc 为一种携带叠氮基团与芳基的突破性点击化学试剂.此类化合物不仅是硝基化合物典型的前体,也由Fleet等研究者发展为多功能光亲和标记剂,以实现生物受体的精确探测.N3-TFBA-O2Oc常被应用于光交联研究(λmax=258 nm),涉及雌激素受体分析及炭及有机基聚合物的表面直接涂覆.其含有的Azide基团能通过铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)与含Alkyne基团的分子进行反应,同样也可与含DBCO或BCN基团的分子进行菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC).

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