Name: SST0116CL1
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HIT ID:HIT218903788
Cas No:1799802-29-1
常用名:SST0116CL1
IUPAC:5-[2,4-dihydroxy-5-(propan-2-yl)phenyl]-N-ethyl-4-[3-(morpholin-4-yl)propanamido]-1,2-oxazole-3-carboxamide hydrochloride
IUPAC:5-[2,4-dihydroxy-5-(propan-2-yl)phenyl]-N-ethyl-4-[3-(morpholin-4-yl)propanamido]-1,2-oxazole-3-carboxamide hydrochloride
InChI key:IJBIOWMKHRRFCS-UHFFFAOYSA-N

分子式:C22H31ClN4O6
分子量:482.96
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:Cl.CCNC(=O)c1noc(c1NC(=O)CCN1CCOCC1)-c1cc(C(C)C)c(O)cc1O
SMILES:Cl.CCNC(=O)c1noc(c1NC(=O)CCN1CCOCC1)-c1cc(C(C)C)c(O)cc1O

SST0116CL1作为一种高效HSP90抑制剂（IC50: 0.21 μM），通过与Hsp90的ATP结合口袋相结合，干扰其伴侣功能，进而促使其客体蛋白（EGFR、CDK4 和 AKT）发生降解。此外，SST0116CL1在BT-474细胞中诱导Her2的降解（IC50: 0.2 μM），显示出明显的抗增殖活性及抑制肿瘤生长的能力。

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