Name: Ch282-5
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HIT ID:HIT218903823
Cas No:
常用名:Ch282-5
IUPAC:disodium 2-({[6,6',7,7'-tetrahydroxy-3,3'-dimethyl-1,1',4,4'-tetraoxo-5,5'-bis(propan-2-yl)-8'-{[(2-sulfonatoethyl)imino]methyl}-1H,1'H,4H,4'H-[2,2'-binaphthalen]-8-yl]methylidene}amino)ethane-1-sulfonate
IUPAC:disodium 2-({[6,6',7,7'-tetrahydroxy-3,3'-dimethyl-1,1',4,4'-tetraoxo-5,5'-bis(propan-2-yl)-8'-{[(2-sulfonatoethyl)imino]methyl}-1H,1'H,4H,4'H-[2,2'-binaphthalen]-8-yl]methylidene}amino)ethane-1-sulfonate
InChI key:SDIICAIFSCYWRZ-UHFFFAOYSA-L

分子式:C34H34N2Na2O14S2
分子量:804.75
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:[Na+].[Na+].CC(C)c1c(O)c(O)c(C=NCCS([O-])(=O)=O)c2C(=O)C(=C(C)C(=O)c12)C1=C(C)C(=O)c2c(C(C)C)c(O)c(O)c(C=NCCS([O-])(=O)=O)c2C1=O
SMILES:[Na+].[Na+].CC(C)c1c(O)c(O)c(C=NCCS([O-])(=O)=O)c2C(=O)C(=C(C)C(=O)c12)C1=C(C)C(=O)c2c(C(C)C)c(O)c(O)c(C=NCCS([O-])(=O)=O)c2C1=O

Ch282-5是一种口服的Bcl-2抑制剂，作用机制包括破坏线粒体自噬及mTOR通路，从而诱导依赖线粒体的细胞凋亡(Apoptosis)。该化合物不仅在体外实验中展现出对结肠癌细胞的抗增殖效果，而且在体内也能有效抑制其转移。此外，Ch282-5通过降低Mcl-1蛋白的表达和增加血小板数量，增强了Oxaliplatin引起的细胞自噬效应(Autophagy)，同时也有助于缓解Navitoclax的不良反应。

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