Name: ES-072
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HIT ID:HIT218903837
Cas No:2089721-94-6
常用名:ES-072
IUPAC:N-{3-[(2-{[2-methoxy-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]amino}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)amino]phenyl}prop-2-enamide
IUPAC:N-{3-[(2-{[2-methoxy-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]amino}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)amino]phenyl}prop-2-enamide
InChI key:UIZDHKKJNUARGV-UHFFFAOYSA-N

分子式:C25H27F3N8O2
分子量:528.54
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:COc1nc(ccc1Nc1ncc(c(Nc2cccc(NC(=O)C=C)c2)n1)C(F)(F)F)N1CCN(C)CC1
SMILES:COc1nc(ccc1Nc1ncc(c(Nc2cccc(NC(=O)C=C)c2)n1)C(F)(F)F)N1CCN(C)CC1

ES-072是一种口服选择性EGFR突变体(EGFR-T790M)抑制剂，主要通过抑制EGFR-T790M活性并激活GSK3α工作。通过这一途径，该化合物使PD-L1在Ser279和Ser283位点发生磷酸化，进一步促进E3泛素连接酶ARIH1对PD-L1的招募，从而标记其进行泛素化和蛋白酶体介导的降解。此作用机制既抑制了癌细胞生长，也通过降低PD-L1水平来加强抗肿瘤免疫响应。因此，ES-072对于抑制非小细胞肺癌细胞(NSCLC)的增殖具有显著效果。

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