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HIT218903865
  • HIT ID:HIT218903865
  • Cas No:839707-55-0
  • 常用名:SIJ1777
  • IUPAC:N-(4-methyl-3-{1-methyl-7-[(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-2-oxo-1H,2H,3H,4H-[1,3]diazino[4,5-d]pyrimidin-3-yl}phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide
    IUPAC:N-(4-methyl-3-{1-methyl-7-[(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-2-oxo-1H,2H,3H,4H-[1,3]diazino[4,5-d]pyrimidin-3-yl}phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide
  • InChI key:YTEVPQFZEINXLD-UHFFFAOYSA-N
  • 分子式:C26H23F3N8O2
  • 分子量:536.519
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:CN1C(=O)N(Cc2cnc(Nc3ccn(C)n3)nc12)c1cc(NC(=O)c2cccc(c2)C(F)(F)F)ccc1C
    SMILES:CN1C(=O)N(Cc2cnc(Nc3ccn(C)n3)nc12)c1cc(NC(=O)c2cccc(c2)C(F)(F)F)ccc1C
  • SIJ1777是一种嘧啶并嘧啶酮类II型泛BRAF抑制剂，作为GNF-7的优化衍生物，其通过同时抑制MAPK通路（MEK/ERK）与PI3K/AKT通路的磷酸化活化来发挥抗肿瘤效应。SIJ1777核心优势在于对现有临床药物（如vemurafenib、PLX8394）不敏感的二/三类BRAF突变（非V600突变）及NRAS突变黑色素瘤细胞仍能维持双位数纳摩尔级别的GI50值，并能有效诱导凋亡并阻断肿瘤细胞的迁移与锚定非依赖性生长。
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