Name: JND4135
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HIT ID:HIT218903956
Cas No:2366216-76-2
常用名:JND4135
IUPAC:3-{2-[6-(4-aminophenyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl]ethynyl}-2-methyl-N-{3-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-5-(propan-2-yl)phenyl}benzamide
IUPAC:3-{2-[6-(4-aminophenyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl]ethynyl}-2-methyl-N-{3-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-5-(propan-2-yl)phenyl}benzamide
InChI key:KDFREDAEEQQCFD-UHFFFAOYSA-N

分子式:C37H39N7O
分子量:597.767
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:CC(C)c1cc(CN2CCN(C)CC2)cc(NC(=O)c2cccc(C#Cc3cnc4cnc(cn34)-c3ccc(N)cc3)c2C)c1
SMILES:CC(C)c1cc(CN2CCN(C)CC2)cc(NC(=O)c2cccc(C#Cc3cnc4cnc(cn34)-c3ccc(N)cc3)c2C)c1

JND4135, 一种II型TRK抑制剂，对TRKA, TRKB, TRKC的IC50值分别为2.79, 3.19 和3.01 nM。该化合物能有效克服BaF3稳定模型中的TRKxDFG以及其他突变体的抗性，抑制TRKs WT与xDFG突变和其下游信号分子的磷酸化。此外，JND4135能诱导BaF3–CD74-TRKA-G667C细胞G0/G1期阻滞及细胞凋亡 (apoptosis)，并在BaF3-CD74-TRKA-G667C小鼠异种移植模型中展示了抑制肿瘤生长的活性。

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