Name: USP7-797
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HIT ID:HIT218904415
Cas No:2413944-70-2
常用名:USP7-797
别名:USP7-IN-7, USP7797, USP 7-797
IUPAC:3-{[7-(5-chloro-3-methyl-2-{[(2R)-morpholin-2-yl]methyl}phenyl)thieno[3,2-b]pyridin-2-yl]methyl}-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2,4-dione
IUPAC:3-{[7-(5-chloro-3-methyl-2-{[(2R)-morpholin-2-yl]methyl}phenyl)thieno[3,2-b]pyridin-2-yl]methyl}-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2,4-dione
InChI key:DUAGQCVAGBJSHT-ZUTUBDCJSA-N

分子式:C27H28ClN3O3S
分子量:510.05
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:Cc1cc(Cl)cc(c1C[C@@H]1CNCCO1)-c1ccnc2cc(CN3C(=O)C4C(C3=O)C4(C)C)sc12
SMILES:Cc1cc(Cl)cc(c1C[C@@H]1CNCCO1)-c1ccnc2cc(CN3C(=O)C4C(C3=O)C4(C)C)sc12

USP7-797是一种选择性的非共价活性位点USP7抑制剂，抑制USP7和泛素结合,具有抗肿瘤，可口服和高效的特点（IC50=0.44nmol），对野生型和突变型p53的肿瘤细胞均有作用,能够显著抑制肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。

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