Name: JNK-1-IN-4
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HIT ID:HIT218909635
Cas No:3047795-60-5
常用名:JNK-1-IN-4
IUPAC:2-({5-bromo-2-[(4-methoxyphenyl)amino]pyrimidin-4-yl}amino)-5-[2-(dimethylamino)ethoxy]benzamide
IUPAC:2-({5-bromo-2-[(4-methoxyphenyl)amino]pyrimidin-4-yl}amino)-5-[2-(dimethylamino)ethoxy]benzamide
InChI key:UBZQKRQTHMVINB-UHFFFAOYSA-N

分子式:C22H25BrN6O3
分子量:501.385
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:COc1ccc(Nc2ncc(Br)c(Nc3ccc(OCCN(C)C)cc3C(N)=O)n2)cc1
SMILES:COc1ccc(Nc2ncc(Br)c(Nc3ccc(OCCN(C)C)cc3C(N)=O)n2)cc1

JNK-1-IN-4（Compound E1）作为一种JNK的有效抑制剂，其对JNK-1、JNK-2和JNK-3的IC50值分别为2.7、19.0和9.0 nM。该化合物能有效抑制c-Jun的磷酸化，并减少TGF-β1引发的EMT标志性蛋白（例如纤连蛋白和α-SMA）的表达。具有优良的药代动力学属性，生物利用度达到69%。在Bleomycin诱导的小鼠特发性肺纤维化模型中，JNK-1-IN-4展现了显著的抗纤维化效果。

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