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HIT218929582
  • HIT ID:HIT218929582
  • Cas No:3059333-98-8
  • 常用名:SZU-B6
  • IUPAC:5-(4-{[4-(3-amino-4-nitrophenyl)piperazin-1-yl]methyl}piperidin-1-yl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-6-fluoro-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
    IUPAC:5-(4-{[4-(3-amino-4-nitrophenyl)piperazin-1-yl]methyl}piperidin-1-yl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-6-fluoro-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
  • InChI key:LYSCIXOLYLBNGF-UHFFFAOYSA-N
  • 分子式:C29H32FN7O6
  • 分子量:593.616
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:Nc1cc(ccc1N(=O)=O)N1CCN(CC2CCN(CC2)c2cc3C(=O)N(C4CCC(=O)NC4=O)C(=O)c3cc2F)CC1
    SMILES:Nc1cc(ccc1N(=O)=O)N1CCN(CC2CCN(CC2)c2cc3C(=O)N(C4CCC(=O)NC4=O)C(=O)c3cc2F)CC1
  • SZU-B6, 作为一种PROTAC降解剂，能够有效降解目标蛋白SIRT6。在SK-HEP-1与Huh-7细胞系中，SIRT6的DC50值分别达到45 nM及154 nM。SZU-B6对SK-HEP-1细胞的增殖具有抑制作用，其IC50为1.51 μM，并能有效抑制SK-HEP-1与Huh-7细胞的集落形成，诱导SK-HEP-1细胞的凋亡(apoptosis)，同时在G2/M期阻滞细胞周期。此外，SZU-B6在小鼠模型中显示出显著的抗肿瘤活性。(Pink: 靶蛋白配体; Black: 连接子; Blue: E3连接酶配体)
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