Name: GnRH-R antagonist 1
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HIT ID:HIT218964019
Cas No:2826273-90-7
常用名:GnRH-R antagonist 1
IUPAC:1-(4-{1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-3-(6-methoxypyridazin-3-yl)-5-({methyl[2-(trifluoromethoxy)ethyl]amino}methyl)-2,4-dioxo-1H,2H,3H,4H-thieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl}phenyl)-3-methoxyurea
IUPAC:1-(4-{1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-3-(6-methoxypyridazin-3-yl)-5-({methyl[2-(trifluoromethoxy)ethyl]amino}methyl)-2,4-dioxo-1H,2H,3H,4H-thieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl}phenyl)-3-methoxyurea
InChI key:DHHVWOROTLFBDK-UHFFFAOYSA-N

分子式:C31H28F5N7O6S
分子量:721.66
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:CONC(=O)Nc1ccc(cc1)-c1sc2n(Cc3c(F)cccc3F)c(=O)n(-c3ccc(OC)nn3)c(=O)c2c1CN(C)CCOC(F)(F)F
SMILES:CONC(=O)Nc1ccc(cc1)-c1sc2n(Cc3c(F)cccc3F)c(=O)n(-c3ccc(OC)nn3)c(=O)c2c1CN(C)CCOC(F)(F)F

GnRH-R antagonist 1 (化合物 21a) 是GnRH-R拮抗剂，具有优良口服安全性及膜透性，高亲和力结合GnRH-R（IC50=0.57 nM），并展现出有效体外拮抗活性（IC50=2.18 nM）。该化合物适用于晚期前列腺癌治疗和预防过早LH峰出现的研究。

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