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HIT219136719
  • HIT ID:HIT219136719
  • Cas No:
  • 常用名:PAK4-IN-5
  • IUPAC:N-(3-chlorophenyl)-4-{6-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-1H-1,3-benzodiazol-2-yl}benzamide
    IUPAC:N-(3-chlorophenyl)-4-{6-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-1H-1,3-benzodiazol-2-yl}benzamide
  • InChI key:NBJJPRCDCSVMED-UHFFFAOYSA-N
  • 分子式:C31H28ClN5O
  • 分子量:522.05
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:CN1CCN(CC1)c1ccc(cc1)-c1ccc2nc([nH]c2c1)-c1ccc(cc1)C(=O)Nc1cccc(Cl)c1
    SMILES:CN1CCN(CC1)c1ccc(cc1)-c1ccc2nc([nH]c2c1)-c1ccc(cc1)C(=O)Nc1cccc(Cl)c1
  • PAK4-IN-5 (Compound 12i) 作为一种高效的PAK4抑制剂，显示出对PAK4的极低IC50值，为7.68 nM，同时对PAK1的IC50值为1872.01 nM。该化合物通过多种相互作用有效地与PAK4结合，并能显著抑制MDA-MB-231细胞的磷酸化PAK4和LIMK1，从而抑制其增殖和迁移能力。此外，PAK4-IN-5能够引起细胞周期在G0/G1期的停滞，诱导细胞凋亡（Apoptosis）及活性氧的产生。其半致死剂量（LD50）在小鼠中为超过500 mg/kg（口服）。
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