Name: Tasiamide B
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HIT ID:HIT219136902
Cas No:587014-85-5
常用名:Tasiamide B
IUPAC:methyl (2S)-1-[(2R)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(3S,4S)-4-[(2S)-4-carbamoyl-2-[(2S)-2-[(2S)-2-hydroxypropanamido]-N,3-dimethylbutanamido]butanamido]-3-hydroxy-5-phenylpentanamido]-4-methylpentanamido]-N-methylpropanamido]-3-phenylpropanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
IUPAC:methyl (2S)-1-[(2R)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(3S,4S)-4-[(2S)-4-carbamoyl-2-[(2S)-2-[(2S)-2-hydroxypropanamido]-N,3-dimethylbutanamido]butanamido]-3-hydroxy-5-phenylpentanamido]-4-methylpentanamido]-N-methylpropanamido]-3-phenylpropanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
InChI key:WFMVRFNXMBGKEW-HVGQEOIXSA-N

分子式:C50H74N8O12
分子量:979.186
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:COC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@@H](Cc1ccccc1)N(C)C(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)C[C@H](O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)N(C)C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)O)C(C)C
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Tasiamide B是一种线性肽类化合物，从海洋蓝藻Symploca sp.中提取出来，具有抑制Cathepsin D的功能。该化合物已证明可作为开发天冬氨酸蛋白酶抑制剂的有益模板。此外，Tasiamide B能有效治疗皮肤癌，其机制是通过与靶蛋白HSP90的强烈相互作用来实现。

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