Name: RIPK2-IN-6
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HIT ID:HIT219137000
Cas No:2242432-02-4
常用名:RIPK2-IN-6
IUPAC:18-benzyl-4,12,12-trimethyl-6-oxa-18-azapentacyclo[13.2.1.0^{3,7}.0^{8,17}.0^{11,16}]octadeca-1(17),3(7),4,8,10,15-hexaene-2,14-dione
IUPAC:18-benzyl-4,12,12-trimethyl-6-oxa-18-azapentacyclo[13.2.1.0^{3,7}.0^{8,17}.0^{11,16}]octadeca-1(17),3(7),4,8,10,15-hexaene-2,14-dione
InChI key:SHCADHKWQWUKKA-UHFFFAOYSA-N

分子式:C26H21NO3
分子量:395.458
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:Cc1coc-2c1C(=O)c1n(Cc3ccccc3)c3C(=O)CC(C)(C)c4ccc-2c1c34
SMILES:Cc1coc-2c1C(=O)c1n(Cc3ccccc3)c3C(=O)CC(C)(C)c4ccc-2c1c34

RIPK2-IN-6 (Compound 15a) 作为RIPK的抑制剂，能够有效阻断RIPK2的磷酸化作用，进而抑制NF-κB及MAPK信号通路。此化合物在Dextran sodium sulfate诱导的小鼠结肠炎模型中展示了显著的抗炎和抗纤维化效果。

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