Name: Top/HDAC-IN-3
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HIT ID:HIT219137015
Cas No:3059615-90-3
常用名:Top/HDAC-IN-3
IUPAC:N-hydroxy-8-{19-oxo-5,7-dioxa-11,20-diazapentacyclo[10.8.0.0^{2,10}.0^{4,8}.0^{13,18}]icosa-1(12),2(10),3,8,13(18),14,16-heptaen-11-yl}octanamide
IUPAC:N-hydroxy-8-{19-oxo-5,7-dioxa-11,20-diazapentacyclo[10.8.0.0^{2,10}.0^{4,8}.0^{13,18}]icosa-1(12),2(10),3,8,13(18),14,16-heptaen-11-yl}octanamide
InChI key:MBEGJIDEVMKRIQ-UHFFFAOYSA-N

分子式:C24H25N3O5
分子量:435.48
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:ONC(=O)CCCCCCCn1c2cc3OCOc3cc2c2[nH]c(=O)c3ccccc3c12
SMILES:ONC(=O)CCCCCCCn1c2cc3OCOc3cc2c2[nH]c(=O)c3ccccc3c12

Top/HDAC-IN-3（Compound 31），作为一种口服活性的Topoisomerase和HDAC双重抑制剂，通过上调活性氧（ROS）水平引发DNA损伤，有效抑制癌细胞的克隆形成与迁移，同时诱导癌细胞凋亡（Apoptosis）及细胞周期阻滞。在NSCLC模型中，Top/HDAC-IN-3的抗肿瘤效果显著，其抗肿瘤效率（TGI = 77.5%，100 mg/kg）显著优于HDAC抑制剂SAHA及SAHA与拓扑异构酶抑制剂伊立替康的组合疗法。

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