Name: TMX-2172
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HIT ID:HIT219158734
Cas No:2488892-09-5
常用名:TMX-2172
别名:TMX2172, TMX 2172
IUPAC:2-{[5-bromo-2-({4-[(14-{[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl]amino}-3,6,9,12-tetraoxatetradecan-1-yl)sulfamoyl]-2-methylphenyl}amino)pyrimidin-4-yl]amino}-6-fluorobenzamide
IUPAC:2-{[5-bromo-2-({4-[(14-{[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl]amino}-3,6,9,12-tetraoxatetradecan-1-yl)sulfamoyl]-2-methylphenyl}amino)pyrimidin-4-yl]amino}-6-fluorobenzamide
InChI key:ZOJWMCDSTRTTOW-UHFFFAOYSA-N

分子式:C41H45BrFN9O11S
分子量:970.83
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:Cc1cc(ccc1Nc1ncc(Br)c(Nc2cccc(F)c2C(N)=O)n1)S(=O)(=O)NCCOCCOCCOCCOCCNc1cccc2C(=O)N(C3CCC(=O)NC3=O)C(=O)c12
SMILES:Cc1cc(ccc1Nc1ncc(Br)c(Nc2cccc(F)c2C(N)=O)n1)S(=O)(=O)NCCOCCOCCOCCOCCNc1cccc2C(=O)N(C3CCC(=O)NC3=O)C(=O)c12

TMX-2172是一种异二功能性CDK2降解剂，其选择性降解CDK2和CDK5，对CDK1，转录类CDK（CDK7和CDK9）以及细胞周期CDK（CDK4和CDK6）的影响较小。在卵巢癌细胞（OVCAR8）中，其抗增殖活性依赖于CDK2的降解，并与环E1（CCNE1）的高表达相关，CCNE1作为CDK2的调节亚单位。TMX-2172作为进一步研发的先导化合物，显示出CDK2降解作为治疗卵巢及其他高表达CCNE1癌症的潜在有效策略。

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