Name: A947
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HIT ID:HIT219200839
Cas No:2378056-80-3
常用名:A947
别名:A 947
IUPAC:(2S,4R)-4-hydroxy-N-[(1S)-1-[4-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)phenyl]ethyl]-1-[(2R)-3-methyl-2-{3-[4-({4-[(1r,3r)-3-[(4-{3-[3-amino-6-(2-hydroxyphenyl)pyridazin-4-yl]-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-8-yl}pyridin-2-yl)oxy]cyclobutoxy]piperidin-1-yl}methyl)piperidin-1-yl]-1,2-oxazol-5-yl}butanoyl]pyrrolidine-2-carboxamide
IUPAC:(2S,4R)-4-hydroxy-N-[(1S)-1-[4-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)phenyl]ethyl]-1-[(2R)-3-methyl-2-{3-[4-({4-[(1r,3r)-3-[(4-{3-[3-amino-6-(2-hydroxyphenyl)pyridazin-4-yl]-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-8-yl}pyridin-2-yl)oxy]cyclobutoxy]piperidin-1-yl}methyl)piperidin-1-yl]-1,2-oxazol-5-yl}butanoyl]pyrrolidine-2-carboxamide
InChI key:QQVCUSPUMMUFTD-JBVRKRIASA-N

分子式:C61H76N12O7S
分子量:1121.42
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:CC(C)[C@@H](C(=O)N1C[C@H](O)C[C@H]1C(=O)N[C@@H](C)c1ccc(cc1)-c1scnc1C)c1cc(no1)N1CCC(CN2CCC(CC2)O[C@H]2C[C@@H](C2)Oc2cc(ccn2)N2C3CCC2CN(C3)c2cc(nnc2N)-c2ccccc2O)CC1
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A947 是一种有效的选择性 SMARCA2 蛋白水解靶向嵌合分子（PROTAC），通过与 VHL E3 泛素连接酶结合，诱导 SMARCA2的降解，在体内和体外都有显著的抗肿瘤活性，尤其在 SMARCA4 突变的非小细胞肺癌（NSCLC）细胞中。

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