Name: JBJ-07-149
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HIT ID:HIT219200973
Cas No:2140807-58-3
常用名:JBJ-07-149
IUPAC:2-{1-oxo-6-[6-(piperazin-1-yl)pyridin-3-yl]-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl}-2-phenyl-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide
IUPAC:2-{1-oxo-6-[6-(piperazin-1-yl)pyridin-3-yl]-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl}-2-phenyl-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide
InChI key:HXPIITIHOKIXNN-UHFFFAOYSA-N

分子式:C28H26N6O2S
分子量:510.62
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:O=C(Nc1nccs1)C(N1Cc2ccc(cc2C1=O)-c1ccc(nc1)N1CCNCC1)c1ccccc1
SMILES:O=C(Nc1nccs1)C(N1Cc2ccc(cc2C1=O)-c1ccc(nc1)N1CCNCC1)c1ccccc1

JBJ-07-149 是一种 EGFRL858R/T790M 的抑制剂，其 IC50 为 1.1 nM。它抑制 Ba/F3 细胞增殖，当单独使用和与 Cetuximab 联合使用时，IC50 分别为 4.9 μM 和 0.148 μM。JBJ-07-149 可以作为靶蛋白配体用于合成 DDC-01-163。

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