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HIT219201135
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HIT219201135
  • HIT ID:HIT219201135
  • Cas No:3048537-48-7
  • 常用名:HPK1-IN-54
  • IUPAC:4-{7-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}-7-({6'-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]-6',7'-dihydrospiro[oxane-4,5'-pyrrolo[3,4-b]pyridin]-2'-yl}amino)-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
    IUPAC:4-{7-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}-7-({6'-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]-6',7'-dihydrospiro[oxane-4,5'-pyrrolo[3,4-b]pyridin]-2'-yl}amino)-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
  • InChI key:IXODLXIXCSDAQS-UHFFFAOYSA-N
  • 分子式:C32H34FN7O3
  • 分子量:583.668
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:Fc1ccn2c(cnc2c1)-c1ccc(Nc2ccc3c(CN(CCN4CCOCC4)C33CCOCC3)n2)c2C(=O)NCc12
    SMILES:Fc1ccn2c(cnc2c1)-c1ccc(Nc2ccc3c(CN(CCN4CCOCC4)C33CCOCC3)n2)c2C(=O)NCc12
  • HPK1-IN-54 (Compound 16) 是一种有效的HPK1 (造血祖细胞激酶 1) 抑制剂,通过抑制HPK1活性提升T细胞的激活和增殖,发挥抗肿瘤作用。其对HPK1的IC50为2.67 nM,并显示出对MAP4K家族(>100倍)及其他选定激酶(>300倍)的高选择性。在小鼠和大鼠中,HPK1-IN-54呈现出中等的体内清除率和合理的口服暴露度。在CT26小鼠结肠癌模型中,该化合物表现出良好的抗肿瘤效果,并且与抗PD-1联合使用时展现协同作用。HPK1-IN-54 有望在免疫研究领域中发挥作用。
市场产品/服务共显示1个结果
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