Name: Topoisomerase I inhibitor 17
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HIT ID:HIT219201157
Cas No:2413582-45-1
常用名:Topoisomerase I inhibitor 17
IUPAC:(5S)-5-ethyl-14-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)-5-hydroxy-7,18,20-trioxa-11,24-diazahexacyclo[11.11.0.0^{2,11}.0^{4,9}.0^{15,23}.0^{17,21}]tetracosa-1(24),2,4(9),13,15,17(21),22-heptaene-6,10-dione
IUPAC:(5S)-5-ethyl-14-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)-5-hydroxy-7,18,20-trioxa-11,24-diazahexacyclo[11.11.0.0^{2,11}.0^{4,9}.0^{15,23}.0^{17,21}]tetracosa-1(24),2,4(9),13,15,17(21),22-heptaene-6,10-dione
InChI key:GUCIZDCIQQLIBB-NDEPHWFRSA-N

分子式:C28H21FN2O7
分子量:516.481
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:CC[C@@]1(O)C(=O)OCc2c1cc1-c3nc4cc5OCOc5cc4c(c3Cn1c2=O)-c1ccc(F)c(OC)c1
SMILES:CC[C@@]1(O)C(=O)OCc2c1cc1-c3nc4cc5OCOc5cc4c(c3Cn1c2=O)-c1ccc(F)c(OC)c1

TopoisomeraseI inhibitor 17 (Compound 7h) 是一种TopoisomeraseI (Top1)抑制剂，可减少 DDX5，并逆转 DDX5 对 Top1 活性的锁定，诱导 Top1 介导的 DNA 损伤并促进活性氧 (ROS)产生。它通过减少抗凋亡蛋白XIAP、Bcl-2、Survivin并增加促凋亡蛋白Bax、γH2AX，诱导细胞凋亡。此外，它阻止 G2/M 检查点的进展，导致细胞周期阻滞。该化合物显著抑制结直肠癌细胞的集落形成和迁移能力，且有效降低人类 PDX 肿瘤模型小鼠的肿瘤大小。

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