Name: USP7-IN-16
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HIT ID:HIT219201176
Cas No:2166587-77-3
常用名:USP7-IN-16
IUPAC:7-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-({4-hydroxy-1-[(3R,4R)-1-[4-methyl-2-(6-methylpyridin-3-yl)-1,3-thiazole-5-carbonyl]-3-phenylpiperidine-4-carbonyl]piperidin-4-yl}methyl)-3H,4H,7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
IUPAC:7-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-({4-hydroxy-1-[(3R,4R)-1-[4-methyl-2-(6-methylpyridin-3-yl)-1,3-thiazole-5-carbonyl]-3-phenylpiperidine-4-carbonyl]piperidin-4-yl}methyl)-3H,4H,7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
InChI key:JGAGTDLXPLBRCX-VHFKIGOXSA-N

分子式:C43H45N7O6S
分子量:787.94
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:COc1cc(OC)cc(c1)-n1ccc2c1ncn(CC1(O)CCN(CC1)C(=O)[C@@H]1CCN(C[C@H]1c1ccccc1)C(=O)c1sc(nc1C)-c1ccc(C)nc1)c2=O
SMILES:COc1cc(OC)cc(c1)-n1ccc2c1ncn(CC1(O)CCN(CC1)C(=O)[C@@H]1CCN(C[C@H]1c1ccccc1)C(=O)c1sc(nc1C)-c1ccc(C)nc1)c2=O

USP7-IN-16 (Compound 61) 是一种选择性抑制USP7的化合物，其在 FLINT 测定中和 MM.1S 细胞中的IC50分别为 5.5 nM 和 2.1 nM。在小鼠模型中，USP7-IN-16 展现出抗肿瘤活性，并具有在肿瘤学研究中应用的潜力。

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