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HIT219250615
  • HIT ID:HIT219250615
  • Cas No:
  • 常用名:LSD1-IN-38
  • IUPAC:4-(2-{[(3S)-3-aminopyrrolidin-1-yl]methyl}-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-5-(2,4,5-trimethylphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-4-yl)-2-fluorobenzonitrile
    IUPAC:4-(2-{[(3S)-3-aminopyrrolidin-1-yl]methyl}-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-5-(2,4,5-trimethylphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-4-yl)-2-fluorobenzonitrile
  • InChI key:PPLKLWMLYWFKLF-QFIPXVFZSA-N
  • 分子式:C30H29F4N5
  • 分子量:535.591
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:Cc1cc(C)c(cc1C)-c1ncc2n(CC(F)(F)F)c(CN3CC[C@H](N)C3)cc2c1-c1ccc(C#N)c(F)c1
    SMILES:Cc1cc(C)c(cc1C)-c1ncc2n(CC(F)(F)F)c(CN3CC[C@H](N)C3)cc2c1-c1ccc(C#N)c(F)c1
  • LSD1-IN-38 (Compound 23e) 是一种具有口服活性的可逆性赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂，IC50为 1.2 nM。该化合物能有效抑制癌细胞MV4-11、Kasumi-1和NCI-H526的增殖，其IC50分别为5 nM、4 nM和11 nM。LSD1-IN-38 还能够激活CD86的表达，EC50为0.034 μM，促进MV4-11细胞分化。在小鼠模型中，LSD1-IN-38 展示了明显的抗肿瘤活性。
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